Bases moleculares do controle da proliferação celular e origem de neoplasias
Morfologia
Agarose
Tumor
N
Ã
O
T
R
A
T
A
D
O
+
C
O
R
T
I
S
O
N
A
C6
P7
ST1
Reversão Fenotípica Tumoral-Normal provocada por tratamento das células de glioma de rato ST1, que são hipersensíveis à cortisona. Estas células ST1 foram derivadas a partir da linhagem C6 de glioma de rato. Por outro lado, as células P7, também derivadas a partir da linhagem C6, são resistentes à cortisona, mantendo o caráter tumoral mesmo na presença deste hormônio.
Refs.
– Armelin & Armelin, 1983 J. Cell Biol. vol. 97, p459-465
– Armelin et al, 1983 J. Cell Biol. 97(2) 455-458 DOI: 10.1083/jcb.97.2.455
Objetivos
Identificar genes e proteínas diferencialmente expressos em linhagens celulares tumorais e tecidos tumorais, comparados com suas/seus respectivos(as) linhagens normais e tecidos normais. Identificar, caracterizar e isolar células-tronco tumorais (CSCs) em linhagens e tumores mamários, visando compreender a origem destes tumores e sua resistência a drogas quimioterápicas. O objetivo geral é encontrar novos alvos moleculares para diagnóstico e terapia celular e molecular destes tumores.
Projetos em desenvolvimento
- Análise genômica (biomarcadores, DNA microarrays, análise proteômica por espectometria de massa, fosfoproteômica e redes regulatórias);
- Genômica funcional (transgenia, edição/inativação gênica);
- Linhagens celulares normais e tumorais;
- Biomarcadores tumorais (glioblastoma e carcinoma mamário).
Setores de aplicação
- Desenvolvimento de produtos tecnológicos voltados para a saúde humana;
- Educação Superior;
- Produtos e processos biotecnológicos vinculados à saúde humana ou dos animais.